У фармакокінетичному дослідженні венлафаксин застосовували всередину і в / в у здорових добровольців (n = 21), а також в осіб з легкою (Child-Pugh A, n = 8) і середньої (Child-Pugh B, n = 11) ступенем печінкової недостатності . У фармакокінетичному дослідженні венлафаксин застосовували всередину і в / в у здорових добровольців (n = 21), а також в осіб з легкою (Child-Pugh A, n = 8) і середньої (Child-Pugh B, n = 11) ступенем печінкової недостатності . Результати дослідження показують, що при пероральному прийомі у пацієнтів з порушеннями функції печінки відзначалося підвищення біодоступності в 2-3 рази, подовження Т1 / 2 приблизно в 2 рази і зниження кліренсу більш ніж в 2 рази в порівнянні зі здоровими людьми. Відзначалася широка варіабельність цих параметрів у пацієнтів.
При терапії венлафаксином у пацієнтів з порушенням функції печінки потрібно зниження добової дози на 50% і більше.